{"id":163,"date":"2021-06-15T12:47:35","date_gmt":"2021-06-15T12:47:35","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sarscov2-austria.org\/developmentsite\/?page_id=163"},"modified":"2021-08-04T14:21:09","modified_gmt":"2021-08-04T14:21:09","slug":"fragen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/fragen\/","title":{"rendered":"CeMM &#8211; H\u00e4ufige Fragen"},"content":{"rendered":"<style>.kt-accordion-id_a3fb1e-95 .kt-accordion-inner-wrap{column-gap:var(--global-kb-gap-md, 2rem);row-gap:0px;}.kt-accordion-id_a3fb1e-95 .kt-accordion-panel-inner{border-top-width:0px;border-right-width:0px;border-bottom-width:0px;border-left-width:0px;padding-top:var(--global-kb-spacing-sm, 1.5rem);padding-right:var(--global-kb-spacing-sm, 1.5rem);padding-bottom:var(--global-kb-spacing-sm, 1.5rem);padding-left:var(--global-kb-spacing-sm, 1.5rem);}.kt-accordion-id_a3fb1e-95 > .kt-accordion-inner-wrap > .wp-block-kadence-pane > .kt-accordion-header-wrap > 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Zwei solcher Ketten (blau und orange in unserer Grafik) bilden zusammen die gewundene Doppelhelix-struktur unserer DNS. Jeder einzelne Nucleotid beinhalten einer von vier unterschiedlichen Basen: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C) oder Thymin (T), diese bilden die \u201eSprossen\u201c der gewundenen DNS-\u201eLeiter\u201c.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u00c4hnlich wie in einem Buch, in dem Buchstaben W\u00f6rter und S\u00e4tze bilden, die wir lesen und verstehen k\u00f6nnen, ist die genetische Information der DNS in der Abfolge der Nukleinbasen kodiert. Das Auslesen unterschiedlicher Basenabfolgen f\u00fchrt zu der Bildung von unterschiedlichen Proteinen basierend auf den unterschiedlichen Sequenzen. Entstehen w\u00e4hrend der Vermehrung der DNS Fehler in dieser Reihenfolge, kann es zu einer strukturellen und funktionalen \u00c4nderung des kodierten Proteins f\u00fchren. Man nennt solche \u201eTippfehler\u201c innerhalb des Erbguts \u201eMutationen\u201c.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Hier finden Sie weiterf\u00fchrende Video \u00fcber <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=wUeoM3E4uxQ\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">DNS-Struktur<\/a> und wie die <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=gt2FbNxsa6g&amp;t=9s\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Information ausgelesen und \u00fcbersetzt<\/a> wird.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>SARS CoV-2, das Coronavirus der die Krankheit COVID-19 verursacht, kodiert seine Erbinformation ebenfalls als Abfolge von Nucleotiden, allerdings in einer anderen Form der molekularen \u201eLeiter\u201c: Ribonukleins\u00e4ure (RNS). Obwohl \u00e4hnlich wie DNS, besteht RNS nur aus einem Strang und ist chemisch instabiler als DNS.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-12 kt-pane_a7c37b-f4\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wie funktioniert die Sequenzierung von SARS-CoV-2?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Bei einer Ganzgenomsequenzierung wird die gesamte RNS Sequenz des Virus ausgelesen, diese besteht im Falle von SARS-CoV-2 aus ungef\u00e4hr 30,000 einzelne Nukleotide.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Im ersten Schritt muss die RNS des Virus vom menschlichen Material der Probe getrennt oder isoliert werden. Anschlie\u00dfend wird die RNS in DNS umgeschrieben, also eine DNS-Sequenz k\u00fcnstlich generiert, welche dieselbe Abfolge von Nukleinbasen aufweist, wie die originale RNS-Sequenz. Da menschliche Zellen nicht in der Lage sind RNS auf DNS umzuschreiben, werden f\u00fcr diesen Prozess spezielle Enzyme ben\u00f6tigt, die nur in einigen Viren zu finden sind. <\/em><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"211\" src=\"http:\/\/www.sarscov2-austria.org\/developmentsite\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_2-1024x211.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-208\" srcset=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_2-1024x211.png 1024w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_2-300x62.png 300w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_2-768x159.png 768w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_2.png 1472w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption><span class=\"has-inline-color has-virtue-primary-color\">Nach erfolgreicher Isolierung der viralen RNS, wird diese in komplement\u00e4re DNS umgeschrieben (cDNA).<em> &#8211; Credits: \u00a9 Zsofia Keszei \/ CeMM<\/em><\/span><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p><em>Im n\u00e4chsten Schritt wird die generierte DNS mittels der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) vervielf\u00e4ltig. Hier ein kurzes <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=cqSTjJVO-iI\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Erkl\u00e4rungsvideo<\/a>.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Ein PCR Lauf f\u00fcr diagnostische Zwecke vervielf\u00e4ltigt normalerweise nur ein kleines ~120 Nukleotid langes St\u00fcck eines viralen Genoms, um die Pr\u00e4senz des Virus in einer Probe detektieren zu k\u00f6nnen. Um \u00c4nderungen innerhalb des gesamten Genoms untersuchen zu k\u00f6nnen und nicht nur innerhalb eines kleinen Bereiches, m\u00fcssen alle 30,000 Nukleotide vervielf\u00e4ltigt werden. Am Ende dieses Prozesses sind mehrere tausend kleiner DNS-Fragmente entstanden, welche identische Kopien verschiedener Bereiche des viralen RNS Genoms sind.<\/em><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"263\" src=\"http:\/\/www.sarscov2-austria.org\/developmentsite\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_3-1024x263.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-209\" srcset=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_3-1024x263.png 1024w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_3-300x77.png 300w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_3-768x197.png 768w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_3.png 1476w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption><span class=\"has-inline-color has-virtue-primary-color\">Die durch PCR vermehrten DNS Fragmente werden mithilfe von Adaptersequenzen an einen Glas Chip gebunden. Danach wird mithilfe von fluoreszierenden Nukleotiden die Sequenz des Genoms ausgelesen. <em>&#8211; Credits: \u00a9 Zsofia Keszei \/ CeMM<\/em><\/span><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p><em>Adaptersequenzen (in unserer Grafik als schwarze Rechtecke dargestellt) werden hinzugef\u00fcgt und verbinden sich mit den Enden der DNS-Fragmente. Diese werden dann auf einen kleinen Glas Chip transferiert, wo sie sich mit Hilfe der Adaptersequenzen anheften. Auf diesem Chip werden alle so fixierte Fragmente noch einmal vervielf\u00e4ltigt. <\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Die einzelnen Nukleinbasen, welche in die Kopien eingebaut werden, sind mit fluoreszierenden Molek\u00fclen verbunden, welche, je nach Base, in einer anderen Farbe leuchten. Nach jedem Schritt im Kopiervorgang wird ein Bild angefertigt und die Farbe zeigt an, welche Base an dieser Position hinzugef\u00fcgt wurde.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-13 kt-pane_7222e0-64\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Was ist &#8220;Next Generation Sequencing?&#8221;<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"213\" src=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/developmentsite\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_4-1024x213.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-210\" srcset=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_4-1024x213.png 1024w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_4-300x62.png 300w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_4-768x160.png 768w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/sequecing_explanation_4.png 1472w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption><span class=\"has-inline-color has-virtue-primary-color\">Nach der Anordnung aller kurzen DNS-Fragmente zu einem durchgehenden Genom, k\u00f6nnen Mutationen und andere Ver\u00e4nderungen durch einen Vergleich mit einer Referenzsequenz entdeckt und analysiert werden. <em>&#8211; Credits: \u00a9 Zsofia Keszei \/ CeMM<\/em><\/span><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p><em>Die \u201eNext-Generation\u201c Sequenzierungsmethode, die von CeMM eingesetzt wird, kann lediglich 200-500 Nukleotid lange DNS-Fragmente auslesen. Diese kurzen \u201ereads\u201c, m\u00fcssen anschlie\u00dfend wieder in der richtigen Reihenfolge zusammengef\u00fcgt werden, um die gesamte 30,000 Nukleotid lange Virusgenomsequenz zu erhalten. Hierzu werden die einzelnen St\u00fccke mit einem Referenzgenom verglichen (hier in unserer Grafik in Orange). Hierf\u00fcr dient das erste jemals sequenzierte Genom von SARS-CoV-2, isoliert im Dezember 2019 in Wuhan, China. Nachdem alle Fragmente den richtigen Positionen am Genom zugeordnet wurden, kann die neue Sequenz mit der Referenzsequenz verglichen werden und Unterschiede (Mutationen) in den Sequenzen k\u00f6nnen gefunden werden. <\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Nun wird die Sequenz mittels bioinformatischer Analysen untersucht, um weitere Erkenntnisse (zum Beispiel die phylogenetische Verwandtschaft zwischen verschiedenen Sequenzen) gewinnen zu k\u00f6nnen. Mit diesen Informationen kann die Ausbreitung des Virus und das Auftreten neuer Mutationen \u00fcberwacht werden. Dies erlaubt sowohl eine verbesserte Nachverfolgung von Infektionsketten als auch ein besseres Verst\u00e4ndnis von Ver\u00e4nderungen des Virus.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-14 kt-pane_0b91c1-b9\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Mutiert das Virus?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Jedes Mal, wenn DNS oder RNS kopiert wird, gibt es die Chance, dass w\u00e4hrend des Kopiervorganges ein Fehler (\u201eMutation\u201c) passiert. DNS-Replikation ist weniger fehleranf\u00e4llig als RNS Replikation, da die Enzyme, welche DNS kopieren die F\u00e4higkeit besitzen Fehler zu erkennen und zu korrigieren. Dies fehlt bei der RNS Replikation, was zu h\u00f6heren Fehlerraten f\u00fchrt als bei DNS.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Die meisten dieser Mutationen schaden dem Virus und verschwinden daher schnell wieder. Ab und zu kann es aber passieren, dass eine Mutation zuf\u00e4llig eine positive Wirkung f\u00fcr das Virus hat und an die n\u00e4chste Generation von Viren weitergegeben wird. Nach und nach werden immer mehr Viren diese Mutation tragen und der \u201eFehler\u201c ist nun ein fixer Bestanteil des Virengenoms. In diesem Fall spricht man von einer \u201efixierten\u201c Mutation. Die Geschwindigkeit, in der neue fixierte Mutationen entstehen, wurde bei SARS CoV-2 auf etwa eine neue, fixierte Mutation etwa alle 11 Tage gesch\u00e4tzt. See <a href=\"https:\/\/science.sciencemag.org\/content\/371\/6528\/466\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Martin et al., Science 371, Vol. 6528 (2021) <\/a>&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Dies ist f\u00fcr einen RNS-Virus eine eher niedrige Rate, denn Coronaviren, zu denen auch SARS-CoV-2 z\u00e4hlt, besitzen im Vergleich zu anderen RNS \u2013 Viren Mechanismen, welche eine leicht korrigierende Funktion haben und daher eine geringe Anf\u00e4lligkeit neue Mutationen zu bilden.<\/em><\/p>\n\n\n<style>.wp-block-kadence-spacer.kt-block-spacer-_7a10f5-8d .kt-block-spacer{height:60px;}.wp-block-kadence-spacer.kt-block-spacer-_7a10f5-8d .kt-divider{border-top-width:1px;height:1px;border-top-color:#eee;width:80%;border-top-style:solid;}<\/style>\n<div class=\"wp-block-kadence-spacer aligncenter kt-block-spacer-_7a10f5-8d\"><div class=\"kt-block-spacer kt-block-spacer-halign-center\" style=\"height:60px\"><hr class=\"kt-divider\" style=\"border-top-color:#eee;border-top-width:1px;width:80%;border-top-style:solid\"\/><\/div><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">Zur oft gestellten Frage, ob das SARS-CoV-2 Virus schon mutiert ist, haben wir ein 12-min\u00fctiges Video vorbereitet.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed-youtube wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Coronavirus \u2013 ist der Erreger schon mutiert? (\u00d6AW Science Bites 2020)\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/pEvEXlhx98I?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-15 kt-pane_5b6cc2-4c\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Was ist D614G?\u200b<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Es handelt sich hier um ein System, um Mutationen innerhalb der S-region von SARS-CoV-2 zu beschreiben. Mutationen in diesem Bereich ver\u00e4ndern die Sequenz, welche f\u00fcr das Spike-Protein codiert, welches als herausragende Proteinstruktur an der Virush\u00fclle an den menschlichen Zellrezeptor ACE2 bindet und so eine wichtige Rolle bei der Infizierung der Wirtszelle spielt. &nbsp;<\/em><em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>D614G entstand in J\u00e4nner 2021 und findet sich in vielen verschieden Viruslinien weltweit. Die Mehrzahl aller \u00f6sterreichischen Virengenome, die von CeMM seit Februar\/ M\u00e4rz 2020 sequenziert wurden, trugen diese Mutation bereits. In Experimenten unter Laborbedingungen zeigte diese Mutation eine stabilisierende Wirkung auf das Spike-Protein und erleichterte die Bindung an den ACE2 Rezeptor. Diese Studien legen nahe, dass diese Mutation zu einer erh\u00f6hten Infektiosit\u00e4t von SARS-CoV-2 beim Menschen beitr\u00e4gt. <\/em><em><\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-16 kt-pane_5ce1c0-88\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wie verbreiten sich neue Mutationen?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>RNS Viren sind anf\u00e4llig f\u00fcr zuf\u00e4llige Mutationen innerhalb ihres Genoms und h\u00e4ufen so kontinuierlich neue Mutationen an als Triebkraft ihrer Evolution. In unserer Studie by <a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/publikationen\/\">Popa, Genger et al.<\/a> konnten Infektionsketten mit bis zu 8 individuellen Infektionsereignissen nachverfolgt werden. In diesen F\u00e4llen war es uns m\u00f6glich das Aufkommen und die Fixierung einer neuen Mutation zu beobachten. Wir zeigten, dass die Mutation zum ersten Mal nur in einer Minderheit (3,6%) aller Virusgenomen innerhalb eines Infektionsfalles auftauchte. <\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Nach der Infektion einer weiteren Person, fand sich diese Mutation nun in bis zu 25% aller Virusgenome dieser Person und konnte sich \u201efixieren\u201c (100% aller Virusgenome trugen diese Mutation) in zwei sp\u00e4teren Infektionsf\u00e4llen. Diese spezielle Mutation f\u00fchrt nicht zu einer \u00c4nderung eines Proteins, die Auswirkungen auf die \u201eGesamtfitness\u201c des Virus kann aber nicht vorhergesagt werden.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-17 kt-pane_a23f75-14\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Warum dauert die Ganzgenomsequenzierung so lange?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"678\" src=\"http:\/\/www.sarscov2-austria.org\/developmentsite\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/Sequencing-simple-v3_zk3_en-1024x678.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-226\" srcset=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/Sequencing-simple-v3_zk3_en-1024x678.jpg 1024w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/Sequencing-simple-v3_zk3_en-300x199.jpg 300w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/Sequencing-simple-v3_zk3_en-768x509.jpg 768w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/Sequencing-simple-v3_zk3_en-1536x1017.jpg 1536w, https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/06\/Sequencing-simple-v3_zk3_en-2048x1356.jpg 2048w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption><em>&#8211; Credits: \u00a9 Zsofia Keszei, Thomas Winkler-Penz, Andreas Bergthaler \/ CeMM<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p><em>Folgende Grafik zeigt die einzelnen Schritte, um eine Ganzgenomsequenzierung durchf\u00fchren zu k\u00f6nnen. Von RNS Isolation bis hin zu den finalen Endergebnissen dauert der gesamte Prozess im Durchschnitt sieben Tage. Credits: Zsofia Keszei, Thomas Winkler-Penz, Andreas Bergthaler \/ CeMM). Es gibt andere Methoden, die zu schnelleren Ergebnissen f\u00fchren. <\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Unser Ziel sind allerdings hoch-qualitative Sequenzen des gesamten Virengenoms auch von niedrig-frequenten Varianten. Weitere Informationen finden Sie in unserer Studie <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/stm.sciencemag.org\/content\/early\/2020\/11\/20\/scitranslmed.abe2555\/tab-pdf\" target=\"_blank\">Popa et al. Science Translational Medicine 2020<\/a>.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n<style>.wp-block-kadence-spacer.kt-block-spacer-_7bf32c-37 .kt-block-spacer{height:60px;}.wp-block-kadence-spacer.kt-block-spacer-_7bf32c-37 .kt-divider{border-top-width:1px;height:1px;border-top-color:#eee;width:80%;border-top-style:solid;}<\/style>\n<div class=\"wp-block-kadence-spacer aligncenter kt-block-spacer-_7bf32c-37\"><div class=\"kt-block-spacer kt-block-spacer-halign-center\" style=\"height:60px\"><hr class=\"kt-divider\" style=\"border-top-color:#eee;border-top-width:1px;width:80%;border-top-style:solid\"\/><\/div><\/div>\n\n\n<style>.kt-accordion-id_b73303-a8 .kt-accordion-inner-wrap{column-gap:var(--global-kb-gap-md, 2rem);row-gap:0px;}.kt-accordion-id_b73303-a8 .kt-accordion-panel-inner{border-top-width:0px;border-right-width:0px;border-bottom-width:0px;border-left-width:0px;padding-top:var(--global-kb-spacing-sm, 1.5rem);padding-right:var(--global-kb-spacing-sm, 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class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><br><em>Das Projekt \u201c<strong>Mutationsdynamik von SARS-CoV-2 in \u00d6sterreich<\/strong>\u201d wurde am 27. M\u00e4rz 2020 vom <a href=\"https:\/\/cemm.at\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">CeMM, dem Forschungszentrum f\u00fcr Molekulare Medizin der \u00d6sterreichischen Akademie der Wissenschaften<\/a>, in enger Zusammenarbeit mit der Medizinischen Universit\u00e4t Wien gestartet. Weitere informationen finden Sie auf unserer<a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/projekt\/\"> Projekt Seite<\/a>.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-13 kt-pane_15b46e-8e\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wieviele SARS-CoV-2 Proben wurden mittlerweile sequenziert?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Mit Stand Juni 2021 wurden durch das Projekt \u00fcber 10 000 Proben sequenziert und in der internationale Datenbank <a href=\"http:\/\/www.gisaid.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">GISAID <\/a>(nur komplette, hoch-qualitative Ganzgenomsequenzen) zur Verf\u00fcgung gestellt.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-14 kt-pane_eb2061-51\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wer finanziert das Projekt?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Unsere Grundlagenforschungsarbeit wird unterst\u00fctzt vom Wiener <a href=\"http:\/\/www.wwtf.at\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds<\/a>, dem <a href=\"http:\/\/www.cemm.at\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">CeMM Forschungszentrum f\u00fcr Molekulare Medizin<\/a> der \u00d6sterreichischen Akademie der Wissenschaften, der Agentur f\u00fcr Gesundheit und Ern\u00e4hrungssicherheit (<a href=\"http:\/\/www.ages.at\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">AGES<\/a>) und zahlreichen weiteren Instituten.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-16 kt-pane_e009b5-86\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Welche Rolle spielte der \u00f6sterreichische Wintertourismus in Ischgl im Zuge der Virusverbreitung?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em><em><em>Mehrere epidemiologische Studien,unteranderem aus Island, D\u00e4nemark und Deutschland legen nahe, dass aus \u00d6sterreich zur\u00fcckkehrende Touristen mit SARS-CoV-2 infiziert waren. In unserer Studie by&nbsp;<\/em><a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/publikationen\/\">Popa, Genger et al.<\/a><em>, konnte durch die Rekonstruktion von Clustern und phylogenetische Analysen der zirkulierenden Virengenome in Ischgl\/ Paznaun und anderer Gemeinden in \u00d6sterreich die epidemiologischen Daten, erhoben durch Contact- Tracing, best\u00e4tigt werden.<\/em><\/em><\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-17 kt-pane_599047-3c\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wie hoch ist der Transmission Engpass von SARS-CoV-2?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em><em><em>In unserer Studie <\/em><a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/publikationen\/\">Popa, Genger et al.<\/a> konnte durch die Verkn\u00fcpfung von viraler Ganzgenomsequenzierung und epidemiologisch best\u00e4tigten Infektionspaaren eine wahrscheinliche initiale Anzahl der Viruspartikel berechnet werden, die n\u00f6tig sind um eine Infektion zu verursachen. Dazu verglichen wir die Anzahl an Mutationen, welche bereits im urspr\u00fcnglichen Infektionsfall nachgewiesen wurden, mit jenen welche sp\u00e4ter in weiterinfizierten Personen ebenfalls zu finden waren. F\u00fcr diese Berechnungen wurden Mutationen herangezogen, auch jene mit geringer H\u00e4ufigkeit mit bis zu 1%. Die Ergebnisse der Berechnungen zeigen, dass im Durchschnitt 1000 Virions vom \u00dcbertr\u00e4ger weitergegeben werden mussten, um eine Infektion zu verursachen (\u201eTransmission Engpass\u201c). Weitere Informationen finden sie hier. <a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/publikationen\/\">Popa, Genger et al.<\/a> . Diese Zahl ist nicht absolut, sondern kann unter verschieden Voraussetzungen stark schwanken. Derzeitige Studien untersuchen, wie unterschiedliche Faktoren, diese Zahl beeinflussen (durch verschieden Schutzma\u00dfnahmen, \u00dcbertragung in Innenr\u00e4umen oder in Freiluft etc.). Weiterf\u00fchrend besch\u00e4ftig uns auch die Frage, ob die Anzahl des initialen Inokulum Auswirkungen auf die Schwere des Krankheitsverlaufes hat.<\/em><\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-18 kt-pane_0de134-de\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wer arbeitet bei dem Projekt mit?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Die Auflistung unserer Teams und Kooperationspartner finde sie <a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/projektteam\/\">hier<\/a>.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-19 kt-pane_1907e6-91\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wann wurde zum ersten Mal eine \u201eVariant of Concern\u201c in \u00d6sterreich gefunden?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><strong><em>Identifikation der UK und S\u00fcdafrika Varianten in \u00d6sterreich<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><em>4.J\u00e4nner 2021:<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Unser Team von CeMM Forschungszentrum f\u00fcr Molekulare Medizin der \u00d6sterreichischen Akademien der Wissenschaften und Agentur f\u00fcr Gesundheit und Ern\u00e4hrungssicherheit (AGES) melden die Identifikation des ersten Falls der UK Variante VO-202012\/01 (= B.1.1.7 = 501Y.V1) in vier F\u00e4llen in \u00d6sterreich. Weiters findet sich ein Fall der S\u00fcdafrika Variante 501Y.V2 (= B.1.351). Vier Personen wurden positiv am Wiener Flughafen getestet. 3 Personen mit erst k\u00fcrzlichen Reisen nach England bzw. S\u00fcdafrika.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Um die Chancen eines Treffers zu erh\u00f6hen, wurden alle Proben davor eines PCR Vortest f\u00fcr die charakteristische N501Y Mutationen unterzogen. Mehrere hundert Proben aus ganz \u00d6sterreich, entnommen zwischen Oktober und Dezember 2020 testeten negativ f\u00fcr beide Varianten, was nahe legt, dass diese Varianten zu diesen Zeitpunkt noch keine weite Ausbreitung in der \u00f6sterreichischen Bev\u00f6lkerung hatten. Weitere Sequenzanalysen sind notwendig, um die \u00dcberwachung der Mutationsdynamik in \u00d6sterreich zu gew\u00e4hrleisten.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-20 kt-pane_7a5e91-1c\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wo finde ich eure Studien?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Sie finden eine Liste unserer Publikationen <a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/publikationen\/\">hier<\/a>.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-15 kt-pane_fb0d3a-d0\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wo finde ich eure Grafiken?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Sie finden unsere Grafiken zum Herunterladen <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/cemm.at\/research\/sars-cov-2\/graphics\" target=\"_blank\">hier<\/a>.<\/em><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-kadence-pane kt-accordion-pane kt-accordion-pane-21 kt-pane_e1a39b-ae\"><div class=\"kt-accordion-header-wrap\"><button class=\"kt-blocks-accordion-header kt-acccordion-button-label-show\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title-wrap\"><span class=\"kt-blocks-accordion-title\">Wo finde ich eure Sequenzen?<\/span><\/span><span class=\"kt-blocks-accordion-icon-trigger\"><\/span><\/button><\/div><div class=\"kt-accordion-panel kt-accordion-panel-hidden\"><div class=\"kt-accordion-panel-inner\">\n<p><em>Unsere Ganzgenomsequenzen stehen auf der internationalen Datenbank <a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"http:\/\/www.gisaid.org\/\" target=\"_blank\">GISAID<\/a> zur Verf\u00fcgung. Zus\u00e4tzlich bieten wir \u00fcber <a href=\"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/de\/nextstrain-austria_at\/\">Nextstrain Austria<\/a> eine \u00dcbersicht viraler Sequenzen von SARS-CoV-2-F\u00e4llen in \u00d6sterreich im Kontext weltweiter Transmission. F\u00fcr einen leichteren Einstieg finden Sie hier ein <a href=\"https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=fOr1gyQpnbE\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Tutorialvideo<\/a><\/em>.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"kt_blocks_editor_width":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"class_list":["post-163","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/163","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=163"}],"version-history":[{"count":28,"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/163\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":974,"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/163\/revisions\/974"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.sarscov2-austria.org\/cemm\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=163"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}